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国产高通量测序仪单例成本低于100美元；摩根大通“抛售”康龙化成H股

时间：2023-02-09 20:17:11 来源：

国产基因测序仪的成本也在不断下降。

2月7日，在AGBT上，华大智造发布超高通量测序仪DNBSEQ－T20×2。该产品每年可完成高达5万例人全基因组测序，单例成本低于100美元。

港股18A企业配售潮愈演愈烈。

2月8日，基石药业发布公告表示，通过配售方式融资约3．93亿港币，配售价格为4．633港币。

摩根大通在“抛售” 康龙化成。

据港交所数据，自2月1日以来，摩根大通持股比例由16．03％降至14．87％；所持股份减少约234万股至2990万股。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

／ 01 ／市场速递

1）四环医药与君实生物就VV116生产供应达成合作

2月8日，四环医药发布公告表示，旗下子公司吉林四环与旺实生物就新冠军口服药氢溴酸氘瑞米德韦片的生产供应达成合作。

2）基石药业配股融资3．93亿港币

2月8日，基石药业发布公告表示，通过配售方式融资约3．93亿港币，配售价格为4．633港币。

3） 摩根大通减持234万股康龙化成H股

2月8日，据港交所数据，摩根大通于2月3日减持康龙化成H股。自2月1日以来，摩根大通持股比例由16．03％降至14．87％；所持股份减少约234万股至2990万股。

4）华领医药收到拜耳两项里程碑付款

2月7日，华领医药发布公告表示，由于葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀获批单药治疗、联合二甲双胍治疗糖尿病两项进展，收到拜耳支付的合共4亿元里程碑金额。

／ 02 ／医药动态

1）仁合益康吸入用格隆溴铵溶液获批临床

2月8日，据CDE官网，仁合益康吸入用格隆溴铵溶液获批临床，拟开展用于成人慢性阻塞性肺疾病患者维持性支气管扩张治疗的研究。

2）迪哲医药舒沃替尼片上市申请拟优先评审

2月8日，据CDE官网，迪哲医药舒沃替尼片上市申请拟优先评审，适应症为治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。

3）威尚生物ATM抑制剂获FDA孤儿药资格

2月8日，威尚生物宣布， ATM抑制剂WSD0628用于治疗恶性神经胶质瘤的适应症，获FDA孤儿药资格。

4）创响生物长效IL－36R抗体在美国获批临床

2月8日，创响生物宣布，长效IL－36R抗体IMG－008的1期临床试验申请，获美国FDA批准。

5）远大医药STC3141脓毒症的Ib期临床试验完成全部患者入组给药

2月8日，远大医药发布公告表示，STC3141在澳洲和比利时开展的治疗脓毒症的Ib期临床试验已完成全部患者入组给药。

／ 03 ／器械跟踪

1）华大智造发布超高通量测序仪

2月7日，在AGBT上，华大智造发布超高通量测序仪DNBSEQ－T20×2。该产品每年可完成高达5万例人全基因组测序，单例成本低于100美元。

／ 04 ／海外药闻

1）Dragonfly IL－12抗体遭百时美施贵宝退货

2月7日，Dragonfly Therapeutics宣布，百时美施贵宝退回IL－12项目权益，在此之前后者已经花费6．5亿美元将该项目推到临床阶段。

2）Aldeyra Therapeutics公司干眼症创新药递交上市申请

2月7日，Aldeyra Therapeutics公司宣布，FDA已接受局部眼部reproxalap的新药申请，适应症为治疗干眼病。

3）Nectin Therapeutics公司与默沙东开展PVR抗体／PD－1联合疗法临床

2月7日，Nectin Therapeutics公司宣布，与默沙东达成临床试验合作协议，将共同评估抗PVR抗体NTX1088与抗PD－1抗体Keytruda联用，治疗局部晚期和转移性实体瘤患者的疗效和安全性。

原文标题:国产高通量测序仪单例成本低于100美元；摩根大通“抛售”康龙化成H股


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