分析 |?大家偏爱为什么石墨烯?解密背后的商业价值
融资额数据,是评判一个行业冷暖的最佳指标。
2月7日,据财联社创投通数据,2023年1月国内医疗健康领域共发生112起融资事件(不包括IPO、定向增发等),环比减少31%;披露融资总额约83.03亿元,环比减少33%。
对于这个数字,你怎么看?
云南白药的医美诊所开起来了。
日前,云南白药在接受调研时表示,公司位于上海、北京的医美诊所建设工作正在稳步推进,其中,上海云臻妮医疗美容门诊部进入营业阶段。
过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
/ 01 /市场速递
1)云南白药上海云臻妮医疗美容门诊部进入营业阶段
日前,云南白药在接受调研时表示,公司位于上海、北京的医美诊所建设工作正在稳步推进,其中,上海云臻妮医疗美容门诊部进入营业阶段。
2)康乐卫士2022年亏损2.93亿元,账上现金余额6.65亿
2月7日,康乐卫士发布2022年审阅报告。报告期内,公司亏损额为2.93亿元,账上现金余额6.65亿元,总负债4.49亿元。
3)1月国内医疗健康领域融资额环比减少33%
2月7日,据财联社创投通数据,2023年1月国内医疗健康领域共发生112起融资事件(不包括IPO、定向增发等),环比减少31%;披露融资总额约83.03亿元,环比减少33%。
/ 02 /医药动态
1)必贝特BEBT-503胶囊获批临床
2月7日,据CDE官网,必贝特BEBT-503胶囊获批临床,拟开展治疗原发性胆汁性胆管炎的研究。
2)齐鲁制药QLS12004片获批临床
2月7日,据CDE官网,齐鲁制药QLS12004片获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
3)功楚生物GC001溶瘤痘苗病毒注射液获批临床
2月7日,据CDE官网,功楚生物GC001溶瘤痘苗病毒注射液获批临床,拟开展治疗晚期或转移性实体瘤的研究。
4)康希诺mRNA新冠疫苗准备开展3期临床
日前,康希诺董事长宇学峰接受路透社采访时表示,mRNA新冠疫苗准备开展3期临床。
5)诺诚健华BTK抑制剂2期临床结果发表
2月7日,诺诚健华表示,BTK抑制剂奥布替尼,治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的临床2期研究结果显示,IRC评估的总缓解率为92.5%,完全缓解率为21.3%。
6)和铂医药CCR8单抗在美国获批临床
2月7日,和铂医药宣布,单克隆抗体CCR8单抗HBM1022的新药临床试验申请已获得美国FDA批准。
7)通化东宝URAT1抑制剂Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
2月7日,通化东宝公告表示,URAT1抑制剂THDBH130片的中国II期临床试验,于近日成功完成首例受试者入组。
/ 03 /器械跟踪
1)2022年国内CT市场规模316亿元
日前,医招采平台根据2022年CT公开招标采购数据统计,全国31个省市自治区2022年采购数量总计达4686/套,采购金额达316亿元。
/ 04 /海外药闻
1)罗氏新一代C5补体抑制剂全球3期临床获积极结果
2月7日,罗氏宣布,新一代C5循环抗体crovalimab的全球3期临床COMMODORE 2研究的积极结果,4周注射一次的效果不劣于目前的标准治疗药物。
2)达格列净在欧盟拓展适应症
2月7日,阿斯利康宣布,达格列净治疗射血分数降低型心衰的适应症范围获得拓展,目前已覆盖整个左心室射血分数范围的患者,包括射血分数轻度降低型和保留型心衰。
3)拜耳在欧盟提交阿柏西普8mg上市申请
2月6日,拜耳宣布已向欧洲药品管理局提交阿柏西普8mg制剂的上市申请,用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。
4)强生FcRn单抗II期研究成功
2月6日,强生旗下杨森制药宣布,FcRn单抗Nipocalimab针对严重胎儿和新生儿溶血病(HDFN)高危孕妇的概念验证II期UNITY临床试验取得了积极的关键结果。
5)波士顿科学被罚款4200万美元
日前,据外媒Fierce Biotech报道,全球顶级械企波士顿科学因药物洗脱支架专利侵权,被罚款4200万美元。
原文标题:1月国内医疗健康领域融资额环比减少33%;云南白药医美门诊进入营业阶段
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